מניית ביו לייט רזתה ב-31.5% אחרי כישלון הניסוי של אוביקיור

אחרי גל של חדשות טובות מחברות הביוטכנולגיה הישראליות, הודיעה היום ביו לייט על כישלון בניסוי. בתגובה צנחה המניה בבורסה ב-31.5%. המסחר במניה הופסק בעקבות ההודעה.

החברה דיווחה כי חברת הבת, אוביקיור, קיבלה תוצאות ראשוניות מניסוי ,Phase II BET-207, לבחינת יעילות ובטיחות השימוש בהיסטלין כטיפול בהשמנת יתר בנשים בגיל הפוריות. לדברי החברה לנתוני ירידת המשקל לא הוכחו סטטיסטית. לכן החליטה החברה לעצור את פיתוח התרופה במתכונת הנוכחית.

החברה הודיעה כי מעתה תתרכז אוביקיור בהמשך פיתוח מניעת עלייה במשקל הנובעת מטיפול אנטי פסיכוטי בו הודיעה בו לאחרונה על הצלחה בניסוי.

מנכ"ל החברה, ד"ר יפה בק מסרה בהודעת החברה כי "כמובן שאנחנו מאוכזבים מתוצאות הניסוי. ההשפעה הקטנה של התרופה אינה מספקת ועל כן הוכחת יעילות תדרוש מספר רב של חולים בעלות גבוהה מאד. לפיכך החלטנו לתת עדיפות להמשך פיתוח התרופה כטיפול משלים למניעת עלייה במשקל – תופעת לוואי קשה הנובעת משימוש בתרופה האנטי פסיכוטית בזייפרקסה. התוויה זו פשוטה יותר לפיתוח, הן רגולטורית והן בעלות".

זייפרקסה, ובשמה הגנרי אולנזפין, ידועה כתרופה יעילה ביותר לטיפול בסכיזופרניה ובהפרעה דו-קוטבית (מאניה-דפרסיה), מיוצרת על ידי חברת איליי לילי, בהיקף מכירות של 4 מיליארד דולר בשנה. לתרופה תופעות לוואי ובינהן השמנת היתר.

ד"ר עמי איל, מנכ"ל ביו-לייט, הוסיף ש"יש צורך רב במענה הולם לבעיה הקשה של השמנה חדה הנובעת לא רק מתרופת הזייפרקסה, אלא גם מתרופות אנטי פסיכוטיות נוספות הפועלות במנגנון דומה. כעת אוביקיור תיערך להמשך פיתוח וחיפוש שותפויות עיסקיות בהתוויה זאת".