ביונדווקס מגדילה את קבוצת הגיל בניסוי החיסון לשפעת

ביונדווקס קיבלה את אישור משרד הבריאות הישראלי להתחלה של ניסוי קליני נוסף לבחינת בטיחות החיסון האוניברסלי לשפעת גם באנשים מבוגרים. הניסוי הקליני החדש (שלב א'/ב'), בו ישתתפו כ-60 איש, נועד לבדוק את בטיחות החיסון האוניברסאלי לשפעת ואת התגובה החיסונית של אנשים, נשים וגברים, בגילאי 55-75. תוצאותיו של הניסוי החדש צפויות להתקבל במהלך הרבעון הראשון של 2010. ניסוי זה מתווסף לניסוי הקליני (שלב א'/ב') שכבר מתקיים במרכז הרפואי תל אביב על שם סוראסקי בשכבת הגיל 18-49 בו משתתפים 63 איש.

רון בבקוב, מנכ"ל חברת ביונדווקס, ציין בהודעת החברה כי "החברה מברכת על קבלת אישור משרד הבריאות לביצוע ניסוי קליני נוסף לבחינת בטיחות החיסון האוניברסלי באוכלוסיית הגיל המבוגרת, ומתכוונת להמשיך כמתוכנן בתוכנית הניסוי הקליני הראשון באוכלוסיית הגיל הצעירה יותר שכבר מתבצע. האישור הוא תוצאה של הצלחת מבחני הבטיחות עד כה בקבוצת המשתתפים הראשונה, ועל כן כניסת ביונדווקס לניסוי קליני נוסף היא נקודת ציון חשובה נוספת בדרך להוכחת בטיחות החיסון האוניברסאלי לשפעת".