בהמתנה לאישור סופי בארה"ב: קמהדע קיבלה אישור לשיווק מוצר הדגל בברזיל

חברת הביוטכנולוגיה הוותיקה קמהדע, הודיעה לפני זמן קצר כי השלימה רישום התכשיר והיערכות שיווקית למכירת תרופת הדגל של החברה -ה-AAT בעירוי - לטיפול בחולים הסובלים ממחלות ריאות קשות בברזיל. החברה צופה כי מכירות המוצר במדינה הדרום אמריקאית יסתכמו בכמיליון דולר בשנת 2010.

עם זאת, שוק היעד המרכזי למכירת תרופת ה-AAT בעירוי הוא השוק האמריקאי. החברה אשררה בהודעתה היום (ג') כי היא מאמינה אישור סופי של ה-AAT בארה"ב יתקבל ברבעון השני של 2010.

דוד צור, מנכ"ל קמהדע, ציין בהודעה: "אנחנו שמחים מאוד על קבלת האישור הרגולטורי החשוב למכירת תרופת ה-AAT במדינה גדולה כברזיל ולטפל בחולים הזקוקים לתרופה. אין לי ספק שאישור זה יאפשר לקמהדע להגדיל בהתמדה את היקף מכירותיה. במסגרת פעילותנו בברזיל התקשרנו עם מפיץ, אנו פועלים לאיתור חולים, משווקים ומוכרים. זוהי הוכחה נוספת ליכולת של החברה לחדור לשווקי יעד ולפעול בפריסה עולמית במגוון שווקים להגדלת המכירות של קמהדע בשנים הקרובות".

קמהדע השלימה לאחרונה בהצלחה גיוס של 95.6 מיליון שקל באמצעות איגרות חוב להמרה, והיא בתהליך של גיוס הון של עד 35 מיליון שקל בהנפקת זכויות.