אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר.
ה-FDA אישר לטבע שיווק גירסה גנרית לטיפול בסרטן השד בארה"ב צילום: סי די בנק

ה-FDA אישר לטבע שיווק גירסה גנרית לטיפול בסרטן השד בארה"ב

טבע תשווק גירסה גנרית של תרופת הפמרה של נוברטיס בארצות הברית שמכירותיה השנתיות הסתכמו ב-556 מיליון דולר בשנה שעברה

24.01.2010, 10:19 | שניר הנדלר
ענקית התרופות הישראלית, טבע, מרחיבה את סל המוצרים שלה לטיפול בסרטן. היום (א') דיווחה החברה בניהולו של שלמה ינאי כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי נתן לה אישור זמני לשווק את הגרסה הגינרית שלה לתרופת הפמרה (Femara) של נובארטיס (סימול: NVS) לטיפול בסרטן השד ברחבי ארצות הברית.

אישור סופי צפוי להתקבל במשרדי טבע במהלך יוני 2011 לאחר שהפטנט של נוברטיס על התרופה יפוג. מכירות התרופה במונחי תרופות מקור מסתכמות בארה"ב בכ-556 מיליון דולר.

זוהי הודעה חיובית שניה שמספקת ענקית הגנריקה בתוך יומיים לאחר שאתמול דיווחה טבע שבית המשפט לערעורים בארה"ב אישר את החלטת בית המשפט המחוזי שהגרסה הגנרית שלה לתרופה פרבאסיד (לנסופרזול) סולוטאב של טאקדה אינה מפירה אף פטנט.

כעת תאלץ טבע להמתין לאישור הסופי של ה-FDA לשיווק הלנסופרזול בטבליות מתפרקות למתן אוראלי. המכירות השנתיות של תרופת המותג עמדו על כ-513 מיליון דולר בארה"ב, לפי נתוני המכירות של IMS.

שיתוף בטוויטר שיתוף בוואטסאפ שיתוף בפייסבוק שיתוף במייל

תגיות