בשורות טובות לאורמד: סיימה את שלב 2 בניסוי בהצלחה

בשורות מעודדות לאורמד הדואלית. החברה ישראלית, שמפתחת טכנולוגיה לנטילה אוראלית של אינסולין, דיווחה היום על תוצאות קליניות שלב 2, מהן עלה כי תרופת ה-ORMD-0801 הוכחה כבטוחה לשימוש, והינה בעלת סבילות ארוכת טווח. לא דווחו השפעות שליליות מצטברות לאורך תקופת המחקר, שהנו הראשון מסוגו לבדיקת חשיפה ממושכת ל-ORMD-0801.

המחקר שנוהל בדרום אפריקה בחן את התגובות של 29 חולי סוכרת מסוג 2 ל-ORMD-0801. המחקר נועד לספק נתונים בנוגע לבטיחות וליעילות ארוכת הטווח של התכשיר ביחס לפלצבו, לאחר מתן פומי, לאורך תקופה של שישה שבועות.

ד"ר הרולד יעקב, חבר דירקטוריון בחברת אורמד, הגיב למחקר: "תוצאות אלו מבליטות את הבטיחות של תכשיר האינסולין הפומי של אורמד, ומצביעות על מגמה חיובית בנוגע ליעילות התכשיר הנבדק."

נדב קדרון, מנכ"ל החברה, הוסיף: "מחקר זה, בצירוף לתוצאות מחקרים קודמים, מבסס את הטכנולוגיה של אורמד כפלטפורמה יעילה וסבילה למתן תרופות, שטומנת בתוכה יכולת לחולל השפעות משמעותיות בדרכי ניהול הסוכרת. אנו מתקדמים בבטחון לקראת אישור IND בארה"ב, כחלק מתהליך מול ה-FDA ".