יצואניות תרופות לאירופה יוכלו להסתפק בבדיקות של משרד הבריאות הישראלי

שר התמ"ת בנימין (פואד) בן אליעזר ומנכ"ל משרדו שרון קדמי, חזרו בסוף השבוע מביקור בן יממה בבריסל, להיכרות עם נציבי הסחר האירופים החדשים המקבילים לפעילות משרד התמ"ת.

במסגרת הביקור, חתם בן אליעזר על הסכם להכרה הדדית בתחום ה-GMP לפרמצבטיקה. מדובר בהסכם חשוב לתחום ייצוא התרופות, שצפוי לשחרר חברות תרופות ישראליות שמייצאות לאירופה מחובת בדיקה של מעבדה אירופאית לטובת בדיקה של משרד הבריאות הישראלי.

כיום, לצורך ייצוא לשוק האירופי נדרשות חברות התרופות הישראליות לביקורות GMP הנעשות על ידי גופי בדיקה אירופיים וכן לבדיקות חוזרות בנמלים האירופים בעלויות גבוהות.

בן אליעזר מסר כי ההסכם נוגע לתשתית סחר קריטית לתעשייה הישראלית, וזאת מעבר ליתרונות הרבים שהוא מגלם עבור משרד הבריאות. "ההסכם הינו חלק ממדיניות משרד התמ"ת להסרת חסמי סחר עבור התעשייה הישראלית לשם הגברת התחרותיות וחדירה לשווקי יעד".

לדבריו, מלבד התרומה הגדולה והחיסכון בעלויות לתעשייה הישראלית המשווקת כיום לאירופה, ההסכם יאפשר לחברות קטנות ובינוניו, אשר לא ייצאו לאירופה עד היום בשל העלויות הגבוהות של הבדיקות להרחיב את מכירותיהן לשוק האירופי.

ישראל היא המדינה הראשונה שאינה מועמדת להצטרפות לאיחוד האירופי, עימה חותם האיחוד על הסכם מסוג זה.