מדיגוס מעריכה: הודעת ה-FDA בעניין הסיכונים בשימוש ב-PPI תועיל לנו
התרופה העיקרית בתחום מוצר הדגל שלה הוכר על ידי ה-FDA כגורם לשברים בעצמות. מדיגוס מעריכה כי נתח השוק של המערכת האנדוסקופיה (SRS) שפיתחה לטיפול במחלה, יגדל באופן משמעותי
חברת המכשור הרפואי מדיגוסעשויה להרוויח מהודעת ה-FDA מהיום לפיה קיימים סיכונים מוגברים אפשריים לשברים במפרק הירך, בשורש כף היד ובעמוד השדרה, הנובעים משימוש בתרופות המכונות (Proton Pump Inhibitors (PPI.
מדיגוס מעריכה כי נתח השוק של המערכת האנדוסקופיה (SRS) שפיתחה לטיפול במחלה, יגדל באופן משמעותי. עוד מעריכה החברה כי הטיפול במחלת ה-GERD ישתנה ויעניק עדיפות לשימוש במוצרים אנדוסקופים כגון המוצר SRS של מדיגוס.
תרופות ה-PPI משמשות, בין היתר, לטיפול במחלת ה-GERD ומהוות את הפתרון התרופתי המוביל במחלה.
מחלת ההחזר הקיבתי-הוושטי (GERD), נגרמת עקב חזרה לא תקינה של נוזלי הקיבה לוושט. מחלת ה-GERD היא אחת מהמחלות השכיחות ביותר בעולם המערבי. עפ"י נתונים והערכות השיעור הכללי באוכלוסייה העולמית של הסובלים מ-GERD עשוי להיות בין 5% ל-7%.
כ-50 מיליון חולים במחלה, מטופלים בתרופות מסוג PPI בארה"ב ואירופה בלבד. התרופות אינן פותרות את הבעייה הואיל שנועדו לשלוט ברמת החומציות. פיתרון הבעיה - שיחזור שסתום, מתבצע באמצעות ניתוח או הליך אנדוסקופי בו יוצרים שסתום מלאכותי לקיבה המונע את ההחזרה של נוזלי הקיבה לוושט.
חברת מדיגוס פיתחה מערכת אנדוסקופית (SRS) לטיפול במחלה, בעזרתה ניתן ליצור שסתום מלאכותי על גבי דופן הקיבה והוושט. היתרון בפרוצדורה של מדיגוס על פני הניתוח הוא שאין צורך בהליך כירורגי, דבר המפשט את ההליך ומקטין את זמן ההתאוששות של החולה מהפרוצדורה.
תגובה אחת לכתיבת תגובה