תוצאות חיוביות לנוירדרם בניסוי שלב 1 בתרופה לפרקינסון

הסטארט-אפ נוירודרם (Neuroderm) המפתח תרופות להחדרה עורית במחלות של מערכת העצבים המרכזית הציג את תוצאות הניסוי הקליני בבני אדם (שלב 1) ב-ND0611, תרופה המיועדת לחולי פרקינסון.

מניתוח תוצאות הניסוי הקליני בבני אדם ב-ND0611, הוכח כי התכשיר, המאפשר שחרור מושהה של תרופה נגד פרקינסון, בטוח לשימוש. החברה מקווה שמתן רציף יאפשר לרמות גבוהות יותר של התרופה להגיע לאורך זמן למוח, דבר אשר יאפשר לשלוט טוב יותר בהפרעות המוטוריות הנוצרות אצל חולי הפרקינסון כאשר התרופה מתפרקת במהירות.

עודד ליברמן, יו"ר ומנכ"ל נוירודרם, אמר היום: "בעקבות תוצאות הניסוי ב- ND0611 אנו מתכננים להמשיך את פיתוח התרופה ולערוך בשלב הבא ניסויים קליניים בחולים. התרופה מסמנת גישה טיפולית חדשנית אשר, אם תצליח, תשפר את יעילות הטיפול בחולי הפרקינסון ותמתן בעיות המשפיעות על חיי היום יום של אותם חולים".

שוק התרופות למחלת הפרקינסון מוערך כיום ביותר משלושה מיליארד דולר לשנה. מספר גדול של חברות תרופות מובילות מוכרות מוצרים בתחום הטיפול התרופתי בפרקינסון, בכללן גלקסו-סמית-קליין, נוברטיס, בורינגר אינגלהיים, טבע ו- UCB. מספר חולי הפרקינסון בעולם מוערך ב- 4-6 מיליון חולים, מהם, עפ"י האגודה האמריקאית לפרקינסון, כ- 1.5 מיליון בארה"ב.

כיום, הטיפול העיקרי והנפוץ בחולי פרקינסון מתבצע באמצעות גלולת הלבו-דופה (אשר 'מפצה' על החוסר בדופאמין האופייני למחלה) אך היא מאבדת את השפעתה בגוף תוך זמן קצר. נטילתה דרך הפה אינה מאפשרת שמירה על רמה קבועה בדם ומחישה את התפתחותם של סיבוכים מוטוריים וירידה ביעילות הגלולה.

נוירודרם הוקמה בשנת 2003 במסגרת חממת אופקים, מקבוצת קפיטל פוינט. נוירודרם מתמחה בפיתוח תרופות הניתנות דרך העור לטיפול במחלות של מערכת העצבים המרכזית.עד כה, גייסה נוירודרם כ-57 מיליון דולר. על משקיעי החברה נמנים בין השאר רוברט טאוב, מייסדה של חברת הביו-פרמצבטיקה אומריקס.