צילום: חיים צח
ביוקנסל סיימה את הניסוי הקליני הראשון בשלב 2 בתרופה לטיפול בסרטן הלבלב
מטרת הניסוי הייתה בדיקת בטיחות ויעילות ראשונית של התרופה, BC-819, בטיפול בסרטן הלבלב
07.10.2010, 15:14 | שניר הנדלר
חברת הביופרמצבטיקה ביוקנסלהודיעה היום (ה') על סיום הניסוי הראשון בניסוי הקליני שלב 2 בתרופת ה-BC-819 שפיתחה לטיפול בסרטן הלבלב.
התרופה של ביוקנסל זכתה לאחרונה במעמד של תרופת יתום (orphan drug) בטיפול בסרטן הלבלב בארה"ב. האישור מעניק לחברה את הזכות לשווק את התרופה באופן בלעדי למשך שבע שנים מיום אישורה, בארה"ב.
הניסוי שביוקנסל השלימה כלל 9 חולים, כאשר סיום הטיפול בחולה האחרון בתרופתה שפתחה התאפשר בתוך פחות משנה מאז החלה החברה בניסוי בנובמבר 2009. מטרת הניסוי הייתה בדיקת בטיחות (לרבות המינון האופטימלי של הטיפול) ויעילות ראשונית של התרופה BC-819 בטיפול בסרטן הלבלב. כל חולה שהשתתף בניסוי קיבל ארבעה טיפולים של BC-819, פעמיים בשבוע במשך שבועיים.
ביוקנסל מתכוונת לצאת לגיוס של 10 מיליון דולר בנובמבר. ההערכה היא כי הגיוס יתבצע בשתי פעימות, כאשר הגיוס הראשון יהיה בבורסה בת"א והשני בארה"ב.
לא התפרסמו תגובות לכתיבת תגובה