קמהדע מתחילה למכור בארה"ב: תרשום הכנסות של יותר מ-10 מיליון דולר עד סוף השנה

קמהדע מדווחת היום (א') על ביצוע מכירות ראשונות של תרופת הגלסיה ותרופת ה-AAT בעירוי, לחברת בקסטר האמריקאית (Baxter). המכירות שהתקבלו עד כה והעמידה באבן דרך נוספת בהסכם האסטרטגי שנחתם בין השתיים צפויות להניב לקמהדע הכנסות של יותר מ-10 מיליון דולר עד סוף שנת 2010.

עוד מדווחת קמהדע כי המשלוחים הראשונים של הגלסיה להפצה בארה"ב כבר נשלחו, וכי משלוחים נוספים יתבצעו בהתאם לדרישת בקסטר ולהתחייבויותיה על פי תנאי הסכם ההפצה. תשלומים אלו יתווספו לתשלום של כ-20 מיליון דולר אותו קיבלה קמהדע, לפני כחודש וחצי, בסמוך למועד חתימת ההסכם האסטרטגי בין השתיים.

קמהדע ובקסטר חתמו לאחרונה  על הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי לשיווק וייצור תרופת ה-AAT בעירוי בארה"ב. במסגרת ההסכם התחייבה בקסטר, החברה המובילה בעולם בתחום מוצרי הפלסמה, לבצע הזמנות לרכישת הגלסיה בסכום של עשרות מיליוני דולרים ויותר במהלך השנים הקרובות.

ההסכם הבלעדי לשיתוף פעולה אסטרטגי בשיווק וייצור תרופת ה-AAT מתייחס למוצר של קמהדע הניתן בעירוי בלבד. זכויות ההפצה והסכם הרישיון שנחתם אינם חלים על מוצר ה-AAT באינהלציה של קמהדע, הנמצא כעת בשלב 2-3 של ניסויים קליניים באירופה. עם זאת, הצדדים הודיעו כי יבחנו שיתוף פעולה נוסף גם לגבי המוצר באינהלציה.

בהתאם להסכם, בקסטר משמשת כמפיץ הבלעדי של קמהדע לשיווק הגלסיה בארה"ב והיא אחראית לשיווק וההפצה של התרופה גם בקנדה, אוסטרליה וניו-זילנד.

ההסכם מבטיח לקמהדע תשלומים הכוללים: אבני דרך של 45 מיליון דולר, התחייבות לרכישות מינימליות של הגלסיה בסכום של לפחות 60 מיליון דולר במהלך 5 השנים הראשונות להסכם וקבלת תשלומי תמלוגים משמעותיים עבור המכירות של המוצר שייוצר בעתיד על ידי בקסטר.

דוד צור, מנכ"ל קמהדע: "אחרי עשור של פיתוח התרופה, עמידה בהצלחה בכל דרישות הרגולציה לאורך כל שלבי הניסויים הקליניים והצלחה עסקית בהשגת הסכם עם שותף אסטרטגי ראשון במעלה כבקסטר - זו בהחלט הגשמת חלום".

עוד הוסיף צור: "ההסכם האסטרטגי עם בקסטר והתחלת ביצוע המכירות מחזקים משמעותית את המבנה הפיננסי של קמהדע ומקטינים סיכוני שוק. אני מאמין שההסכם עם בקסטר יאפשר לקמהדע להגיע להיקפי מכירות גדולים ומעבר לרווחיות בעתיד, ללא צורך בגיוס הון נוסף".

עוד אמר צור: "אני בטוח כי ההסכם עם בקסטר והיכולת של החברה לטפל במספר גדול יותר של חולים יסייעו משמעותית לקמהדע בהשלמת הניסוי הקליני האחרון בתרופה באינהלציה וכניסתה לשוק. ההסכם עם בקסטר מאפשר לקמהדע להגיע לאיתנות פיננסית ולשלב המתקדם של פיתוח מוצר ה-AAT באינהלציה שיוביל את החברה לאופק עסקי חדש וגדול עוד יותר".

תרופת הגלסיה של קמהדע נועדה לטיפול במחלת החוסר הגנטי באלפא 1 אנטיטריפסין ואושרה לשיווק על ידי ה-FDA  בתאריך ה- 1 ביולי 2010.