מומנטה וסנדוז מנסות לעצור את טבע משיווק תרופה גנרית ללובנוקס

חמישה חודשים לאחר שמומנטה וסנדוז קיבלו את אישור מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) לשיווקה של גרסה גנרית ללובנוקס ובכך הקדימו את טבע, מנסות השתיים למנוע מענקית הגנריקה הישראלית להשיק גרסה משלה לתרופה למניעת קרישת דם.

מומנטה וסנדוז תבעו בסוף השבוע את טבע, בטענה שהגרסה הגנרית של טבע לתרופה של ווית' מפרה שני פטנטים הרשומים על שמם. טבע מנגד דחתה את הטענות והודיעה כי בכוונתה לתבוע משתי החברות החזר הוצאות בגין העלויות המשפטיות שעשוייות להיגרם לה אם וכאשר יגיע העניין לבית המשפט.

טבע הגישה את גרסתה הגנרית לאישור כבר ב-2003 אך טרם קיבלה את אישור ה-FDA, וביולי האחרון, כאמור, הודיעו סנדוז, חטיבת הגנריקה של ענקית התרופות נוברטיס השוויצרית, וחברת הביוטכנולוגיה מומנטה האמריקאית, כי קיבלו את אישור ה-FDA לשיווק גרסה גנרית לתרופה לובנוקס - המטפלת בקרישי דם - של סאנופי אוונטיס, חברת התרופות הצרפתית – ובכך הקדימו את טבע.

האישור שניתן לשתיים אחראי בין היתר לדישדוש המניה של טבע. ההודעה כי הן קיבלו את האישור הביאה ביום ההודעה לצניחה של 9% במניית טבע. המשקיעים חששו כי הצלחת מומנטה וסנדוז באפיון הלובנקוס מספקת הוכחה לכך שלצמד החברות יש יכולת ליצור גרסאות חיקוי לתרופות מקור מורכבות - כמו קופקסון, תרופת הדגל של טבע המטפלת בחולי טרשת נפוצה, שהכנסותיה התסכמו ב-2.8 מיליארד דולר ב-2009.

מאז מתקשה מניית טבע להתרומם, ובשבוע שעבר אישר דירקטוריון טבע רכישה של מניות החברה בבורסה בתל אביב או בבורסת נאסד"ק, על ידיה או דרך חברות בנות שלה בנות במהלך השנה הקרובה בשווי כולל של עד 1 מיליארד דולר. עם זאת, עצם האישור של תוכנית הרכישה לא מחייב את טבע לבצע את מלוא הרכישות בפועל.