אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר.
פרוטליקס הגישה תשקיף במטרה לגייס 150 מיליון דולר

פרוטליקס הגישה תשקיף במטרה לגייס 150 מיליון דולר

בפברואר יודיע ה-FDA אם הוא מאשר את שיווק תרופת הדגל של החברה, ה-ULYPSO לטיפול במחלת הגושה, בארצות הברית

10.01.2011, 18:45 | שניר הנדלר

חודש לפני שהיא צפוייה לקבל את אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לתרופת הדגל שלה, פרוטליקס דיווחה אתמול על הגשת תשקיף מדף לרשות ניירות ערך האמריקאית (SEC) במטרה לגייס עד 150 מיליון דולר בהנפקת מניות.

מתוך התשקיף עולה כי פרוטליקס מייעדת את הכסף, שתגייס מעת לעת ובמספר מנות, למימון הוצאות מחקר ופיתוח, מימון ניסויים קליניים, הקמת צוות מכירות שיטפל בשיווק התרופות שהיא מפתחת, ולרכישת חברות או טכנולוגיות נוספות.

החודשים הקרובים עשויים להביא למפנה בפרוטליקס, המפתחת את תרופת ה-ULYPSO לטיפול במחלת הגושה. מדובר במחלה גנטית נדירה המתבטאת בנפיחות של איברים פנימיים כתוצאה ממחסור באנזים מסוג גלוקוצרברוזידאז. כבר ב-25 בפברואר תתייצב פרוטליקס מול מבחן חשוב ביותר: באותו יום אמור ה-FDA, להודיע האם הוא מאשר את שיווק התרופה בארצות הברית.

אם אכן תזכה פרוטליקס באישור המיוחל, היא תיאלץ להתמודד עם שתי חברות נוספות, ג'נזיים ושייר, שכבר משווקות תרופות למחלת הגושה בשוק האמריקאי. אמנם מדובר במחלה נדירה, אבל הטיפול בה יקר כך שהמכירות השנתיות בשוק הגושה מוערכות ב־1.25 מיליארד דולר בשנה.

בכל העולם יש 10,000חולי גושה בלבד (מחציתם בארה"ב). כיום לפרוטליקס יש כושר ייצור התומך ב-1,000 חולי גושה בלבד, כך שלא מן הנמנע שזכייה באישור ה-FDA תאלץ את פרוטליקס להשקיע משאבים רבים בהקמת תשתית ייצור שתתמוך במספר החולים.

תגיות