בלעדי ל"כלכליסט" - מאחורי הזינוק בפלוריסטם: קיבלה אישור FDA להתחיל ניסוי קליני

מה עומד מאחורי הזינוק הפנומנאלי של פלוריסטם במניה בשבועות האחרונים? ל"כלכליסט" נודע כי לצד המלצות חיוביות שקיבלה החברה בניהולו של זמי אברמן מצד אנליסטים, לאחרונה קיבלה פלוריסטם אישור מה-FDA להתחיל בניסוי הקליני PHASE 2b/3 בטיפול בטרשת עורקים. בעקבות הפרסום באתר "כלכליסט", המסחר במניה הופסק כאשר החברה כתבה שתודיע על אירוע מהותי.

פלוריסטם פועלת בתחום תאי הגזע, והטכנולוגיה שלה מיועדת לריפוי חולים שסובלים מטרשת עורקים בגפיים התחתונות. פלוריסטם מוציאה תאי גזע משליית התינוק לאחר לידתו, ומעבירה אותם לרבייה בתנאי מעבדה, אך להבדיל מחברות אחרות (כגון בריינסטורם וסלקיור), היא אינה מייעדת את התאים לדיפרנציאציה ספציפית ומבוקרת, אלא מזריקה אותם לגוף החולה - שם הם אמורים לשלוח איתותים לבניית חלבונים אנטי־דלקתיים וחלבונים המסייעים בבניית כלי דם חדשים.

לאחרונה פלוריסטם הגישה תשקיף מדף לגיוס של 75 מיליון דולר להשקעה במחקר, מימון ניסויים קליניים וחיזוק מבנה ההון של החברה.

בפלוריסטם סירבו להגיב לידיעה.