נחשף ב"כלכליסט": פלוריסטם קיבלה אישור FDA להתחיל בניסוי קליני
"כלכליסט" חשף היום כי החברה קיבלה את האישור לפני מספר ימים שבהם זינקה המניה בעשרות אחוזים במחזורי מסחר גבוהים
18.01.2011, 14:05 | שניר הנדלר
כפי שנחשף הבוקר (ג') אתר "כלכליסט", פלוריסטםהודיעה כי קיבלה אישור מה-FDA להתחיל בניסוי הקליני PHASE 2b/3 בטיפול בטרשת עורקים. בעקבות הפרסום הופסק המסחר במניה בתל אביב.
פלוריסטם פועלת בתחום תאי הגזע, והטכנולוגיה שלה מיועדת לריפוי חולים שסובלים מטרשת עורקים בגפיים התחתונות. פלוריסטם מוציאה תאי גזע משליית התינוק לאחר לידתו, ומעבירה אותם לרבייה בתנאי מעבדה, אך להבדיל מחברות אחרות (כגון בריינסטורם וסלקיור), היא אינה מייעדת את התאים לדיפרנציאציה ספציפית ומבוקרת, אלא מזריקה אותם לגוף החולה - שם הם אמורים לשלוח איתותים לבניית חלבונים אנטי־דלקתיים וחלבונים המסייעים בבניית כלי דם חדשים.
לאחרונה פלוריסטם הגישה תשקיף מדף לגיוס של 75 מיליון דולר להשקעה במחקר, מימון ניסויים קליניים וחיזוק מבנה ההון של החברה.
2 תגובות לכתיבת תגובה