עוד תחרות לטבע: הצלחה לביוג'ן בניסוי הקליני הראשון לטיפול אוראלי בטרשת נפוצה

הקרב על הבכורה בשוק התרופות לטיפול בטרשת נפוצה עולה היום (ב') מדרגה לאחר שחברת הביוטכנולוגיה ביוג'ן הודיעה על הצלחה בניסוי קליני שלב 3 שהיא עורכת בתרופה האוראלית שפיתחה לטיפול במחלה.

אמנם ביוג'ן נמנעה מלהציג את תוצאות הניסוי אך ציינה כי תרופת ה-BG-12 שפיתחה הביאה לירידה בשיעור ההתקפים מהם סבלו חולי טרשת נפוצה שטופלו בתרופה לעומת חולים שטופלו בפלסיבו. בכך, השיגה ה-BG-12 את היעד המרכזי בניסוי הראשון מבין שני ניסויים שעורכת ביוג'ן במסגרת השלב השלישי.

ביוג'ן ציינה גם כי התרופה האוראלית רשמה הצלחה גם בחולים להם ניתנה התרופה פעמיים ביום כמו גם לחולים להם ניתנה התרופה שלוש פעמים ביום. העובדה שה-BG-12 הציגה יעילות גם במתן דו-יומי, מהווה הפתעה לאחר שמחקרים קודמים שביצעה ביוג'ן הצביעו על כך שהתרופה תהיה אפקטיבית רק אם תנתן בתדירות גבוה יותר – שלוש פעמים ביום.

ביוג'ן צפויה להציג במחצית השניה של 2011 תוצאות ניסוי נוסף בו היא תבחן את יעילות ה-BG-12 אל מול התרופה המובילה לטיפול בטרשת נפוצה – הקופקסון שפיתחה טבע.

אם בסיום הניסויים הקליניים תאושר התרופה לשיווק בארה"ב היא תצטרף לתרופת הגילניה, תרופה אוראלית שפיתחה נוברטיס השוויצרית אותה היא משווקת בארה"ב החל מספטמבר האחרון. בשבוע הבא צפויה טבע להציג נתונים מניסוי קליני שלב 3 שביצעה בתרופת הלקווינימוד שפיתחה גם היא לטיפול בטרשת נפוצה.