קיורטק תתחיל עד סוף 2011 בניסוי שלב 2 בתרופה לסרטן עור גרורתי
הניסוי, שייערך באמצעות המוצר CT-011, ומטרתו היא בדיקת בטיחותה ויעילותה של התרופה בהתווית סרטן עור גרורתי
כלל ביוטכנולוגיה, הודיעה היום כי קיורטק, חברה המוחזקת על ידה בכ-37%, הגישה למנהל התרופות והמזון האמריקני, ה- FDA, בקשה לעריכת ניסוי Phase II בחולים הסובלים מסרטן עור גרורתי.
הניסוי, שייערך באמצעות המוצר CT-011, ומטרתו היא בדיקת בטיחותה ויעילותה של התרופה בהתווית סרטן עור גרורתי. הניסוי ייערך במתכונת של ניסוי פתוח (Open Label), יכלול כ-100 חולים וייערך בעשרות מרכזים רפואיים בארה"ב, אירופה ובישראל - וצפוי להתחיל עד סוף שנת 2011.
במקביל, ממשיכה קיורטק בניהול ובניתוח תוצאות ניסוי שלב 2 (Phase II) בחולים הסובלים מלימפומה (Diffuse Large B-Cell Lymphoma) ונערכת לקראת פרסום תוצאות ראשוניות בגין ניסוי זה.
כמו כן, ממשיכה קיורטק בביצוע ניסוי Phase II בחולים בסרטן גרורתי של המעי הגס, בניסויי Phase II בהתוויות נוספות של סרטן הדם ובניסויי שלב 1 ו-2 נוספים.
האגודה הלאומית לסרטן בארה"ב (NCI) דירגה את מנגנון הפעולה של תרופת קיורטק כשני בחשיבות מבין כ-140 מנגנונים אפשריים מבחינת הפוטנציאל הטמון בהם לפיתוח תרופות לטיפול בסרטן.
לא התפרסמו תגובות לכתיבת תגובה