אינסייטק: תוצאות ראשוניות מבטיחות למערכת לטיפול בסרטן הערמונית

אינסייטק המוחזקת על ידי אלביט מדיקל שבשליטת מוטי זיסר, העוסקת בתחום מערכות הניתוח הלא פולשניות המבוססות על אולטראסאונד ממוקד מונחה MRI והיחידה בעלת אישור FDA, פירסמה היום (ד') כי 23 חולים הסובלים מסרטן ערמונית בסיכון נמוך טופלו במערכת ה-ExAblate לטיפול בחולים בסרטן הערמונית במסגרת ניסויים קליניים והתוצאות הראשוניות נראות מבטיחות.

מטרת הניסויים היא לבחון את התכנות השימוש במערכת ה-ExAblate המבוססת אולטראסאונד ממוקד מונחה MRI ולהעריך את מידת הבטיחות והיעילות הראשונית של הטיפול.

טווח הטיפול נע בין טיפול נקודתי הממוקד רק בגידול ועד להרס כמעט מוחלט של בלוטת הערמונית, ההחלטה על סוג הטיפול במטופל מסוים מבוססת על שיקול רפואי של החוקרים. אף אחד מהטיפולים (בין אם הרס כמעט מוחלט או טיפול נקודתי) לא גרם לתופעות לוואי חמורות במהלך הטיפול או בעקבותיו, ואף אחד מהטיפולים לא חייב התערבות כירורגית או תרופתית לאחר הטיפול, שעל פי החברה מצביע על פרופיל בטיחותי גבוה.

"אנחנו מרוצים מאוד מהתוצאות הראשוניות ומקצב גיוס המטופלים למחקרים הללו ", אומר ד"ר קובי וורטמן, נשיא ומנכ"ל אינסייטק. "אחת המטרות שלנו בתוכנית הערמונית של ExAblate היא להדגים שטיפול אפקטיבי אינו חייב לגרום לתופעות לוואי בלתי רצויות משמעותיות כגון אין אונות ואי שליטה על סוגרים. אנחנו מעודדים מהתוצאות הראשונית הללו ומקווים שבעתיד ניתן יהיה להציע לחולי סרטן הערמונית אופציה טיפולית שמצמצמת למינימום את תופעות הלוואי הבלתי רצויות בהשוואה לאופציות הטיפול הרווחות היום."