צילום: shutterstock
אכזבה לרוש: ה-FDA אסר על השימוש באווסטין לטיפול בסרטו השד
בהודעת המינהל צוין כי התרופה תוכל להמשיך לשמש לטיפול בסוגי סרטן אחרים, בהם סרטן ריאות, סרטן כליות וסרטן המעי הגס
18.11.2011, 19:31 | כתב כלכליסט
מינהל התרופות האמריקני, ה-FDA, אסר על השימוש בתרופה אווסטין לטיפול בשלבים מתקדמים של סרטן השד. המינהל קבע כי התרופה אינה יעילה מספיק לטיפול בסוג זה של סרטן ואף חושפת את המשתמשים בה לתופעות לוואי "מסכנות חיים".
בהודעת המינהל צוין כי התרופה, מתוצרת התאגיד השוויצרי "רוש", תוכל להמשיך לשמש לטיפול בסוגי סרטן אחרים, בהם סרטן ריאות, סרטן כליות וסרטן המעי הגס. אווסטין הוא טיפול ביולוגי בסרטן העשוי נוגדנים סינתטיים שמטרתם לחסום אותות כימיים המשמשים גידולים סרטניים כדי ליצור כלי דם חדשים. כלי דם אלה מזינים את הגידול וגורמים להתפשטותו. באמצעות חסימת היווצרות כלי דם אלה, האווסטין גורם ל"הרעבת" הגידול הסרטני ולמותו. לפני כשנה קבע ברוב קולות פאנל מומחים חיצוני שכינס ה-FDA כי "אווסטין אינה יעילה לסרטן שד גרורתי. הפאנל המסתמך על נתונים שנאספו באחרונה משני מחקרים חדשים. ההחלטה אינה נוגעת לטיפול בסרטנים אחרים בהם משמשת האווסטין כמו סרטן הכליות, המעי הגס, הריאות והמוח.
לא התפרסמו תגובות לכתיבת תגובה