אינסייטק השלימה גיוס המטופלים בניסוי קליני שלב 1

אינסייטק השלימה גיוס המטופלים בניסוי קליני שלב 1 שהיא עורכת במכשיר ה- ExAblate 4000 שפיתחה לטיפול בחולים הסובלים מרעד מהותי – כך עולה מהודעה שפרסמה היום (ג') החברה-האם (64%) אלביט מדיקל.

מטרת הניסוי שיערך ב-15 מטופלים במרכז הרפואי באוניברסיטת ורג'יניה הוא הוכחת בטיחות ויעילות ראשונית של המערכת בטיפול ברעד מהותי (Essential Tremor). לדברי אינסייטק, סיכום ראשוני של הניסוי הצביעו כי אצל רוב המטופלים ניכר שיפור משמעותי בעוצמת הרעד ללא תופעות לוואי.

המעקב אחר המטופלים שהשתתפו בניסוי, צפוי להסתיים בעוד כ-3 חודשים ותוצאותיו הסופיות צפויות להתקבל לאחר השלמת ניתוח סטטיסטי של הנתונים שיתקבלו.

במקביל, ממשיכה אינסייטק בניסויים קליניים נוספים במערכת המוח בתחום הטיפול בכאב נוירופטי כרוני ובתחום הטיפול בגידולים במוח. בנוסף, אינסייטק ממשיכה במחקרים טרום קליניים במערכת המוח בתחום פירוק קרישי דם (שבץ מוחי) ובתחום החדרת תרופות למוח.

רעד מהותי הנו הרעד הנפוץ ביותר בקרב מיליוני בני אדם, אף יותר מפרקינסון. הופעתו מגבילה לעיתים קרובות את הפעילות היומיומית של הסובל ממנו. הדבר מתבטא בחוסר יכולת לשתות מבלי לשפוך, לכתוב כתב קריא, לאכול מבלי להתלכלך, להתלבש, להתגלח וכיוב'. בעוד שרעד זה אינו מסכן חיים, הוא מגביל מאד ומשפיע על המצב הנפשי והתפקודי של החולה, הן בבית ובסביבת העבודה, ולרוב הוא מתקדם ונעשה מעיק יותר עם הזמן. כשליש מהחולים אינם מגיבים לטיפולים תרופתיים ונאלצים לעבור ניתוח, כשניתוחים לרוב כרוכים בסיכונים שונים כמו: מינון גבוה של קרינה מייננת, סיבוכים לאחר ניתוח ותופעות לוואי.