כן פייט הודיעה על ממצא משמעותי מניסוי קליני בתרופה לטיפול בסרטן הכבד

כן פייט ביופרמה הודיעה היום (ד') על ממצא משמעותי נוסף מניסוי קליני שלב 1-2 שהיא עורכת בתרופת ה-CF102 שפיתחה לטיפול בסרטן הכבד.

באנליזה שביצעה כן פייט נבדק הקשר בין התבטאות המטרה - הרצפטור מסוג 3A, אותה תוקפת תרופת ה-CF102, לבין תגובת החולים לתרופה. לדברי החברה, ב-85% מהמקרים שבהם נמצאה התבטאות יתר של הרצפטור נצפתה תגובה חיובית של החולים לאחר טיפול בתרופת ה-CF102. בכן פייט גורסים כי ממצא זה ממצא חשוב זה מלמד כי המטרה אותה תוקפת תרופת ה-CF102 יכולה לשמש כביו-מרקר אשר ינבא את תגובת החולים לטיפול בתרופה.

"הממצא מהווה הוכחה נוספת לתקפות וחשיבות המטרה אותה תוקפת תרופת ה-CF102", הסבירה מנכ"לית כן פייט פרופ' פנינה פישמן. "בנוסף, נפתחת בפני החברה האפשרות לשימוש בביו-מרקר אשר יבחן מראש את החולים המתאימים לטיפול בתרופה כך שיתאפשר טיפול יעיל יותר וממוקד בחולים הצפויים להגיב לטיפול", ציינה פישמן.

לאחרונה פרסמה כן פייט תוצאות מניסוי שלב 1-2 שערכה בתרופה לטיפול בסרטן הכבד. תוצאו עלו הצביעו על תוחלת חיים חציונית של 7.8 חודשים, שהינה משמעותית לאור העובדה שהתרופה שלה ניתנה כקו שני של טיפול למרבית החולים בניסוי וכלן לחולים עם שחמת כבד בדרגה מתקדמת בהם נצפתה תוחלת חיים של 9.4 חודשים – תוצאות שלא דווחו באף תרופה המצוייה בשוק או הנמצאת בשלבי פיתוח.