אברהם פרמסיוטיקלס החלה בגיוס חולים לניסוי קליני שלב 2 לחולים מפגיעה קוגניטיבית
במקביל, ממשיכה אברהם בביצוע ניסוי שלב 2b בתרופה בה נבחנת יעילות התרופה, במינון שונה, בטיפול במחלת האלצהיימר
חברת אברהם פרמסיוטיקלס, החברה-הבת (21%) של כלל תעשיות ביוטכנולוגיה (כת"ב) החלה בגיוס חולים לניסוי קליני שלב 2 שהיא עורכת בתרופה לדוסטיגיל בחולים הסובלים מפגיעה קוגניטיבית קלה (MCI), כך עולה מהודעה שפרסמה היום (ג') כת"ב.
הניסוי שיבדוק את בטיחות ויעילות תרופת הדגל של אברהם יכלול כ-200 חולים שיחולקו באופן שווה לשתי קבוצות: האחת תטופל בתרופה, והשנייה תטופל בפלסבו. הניסוי ייערך בכ-12 מרכזים רפואיים באירופה ובישראל ויארך שלוש שנים. להערכת אברהם, גיוס החולים לניסוי צפוי להסתיים בתוך כשנה.
MCI היא תסמונת המוגדרת כשלב ביניים בין הזדקנות נורמלית לבין שינויים קוגניטיביים חמורים יותר המאפיינים דמנציה (שיטיון). ה-MCI כרוכה בבעיות זיכרון, קשיי שפה ובעיות חשיבה ושיפוט. למרות ש-MCI עשויה להתבטא במגוון תסמינים, כאשר היא מלווה בעיקר בבעיות זיכרון, היא נחשבת לשלב מקדים של מחלת האלצהיימר.
במקביל, ממשיכה אברהם בביצוע ניסוי שלב 2b בתרופה בה נבחנת יעילות התרופה, במינון שונה, בטיפול במחלת האלצהיימר.
לא התפרסמו תגובות לכתיבת תגובה