כת"ב: חברת אברהם הפסיקה פיתוח תרופה לטיפול באלצהיימר

לפי הודעת החברה, הניסוי הקליני בשלב השני בחולים הסובלים ממחלת האלצהיימר באמצעות המוצר של אברהם, ה-Ladostigil, הראה כי הניסוי לא עמד ביעד העיקרי.

לפיכך החליטה אברהם שלא להמשיך בפיתוח התרופה ולהתמקד בניסוי הקליני בשלב השני אותו היא מבצעת במקביל בחולים הסובלים מהפרעה קוגניטיבית קלה (mild cognitive impairment)  באמצעות התרופה. ה-MCI היא למעשה ירידה ברמה הקוגניטיבית הקורית באופן תקין כחלק מתהליך הזקנה. ירידה זו מתבטאת ביכולות הסקה מופחתות, ירידה בהתמצאות במרחב, זיכרון חלש ומחשבה איטית יותר.

הודעה זו של אברהם הגיע מספר חודשים לאחר שדיווחה כי קיבלה דו"ח ביניים לפיו מסתמנת מגמה חיובית ביעילות התרופה בשלב השני של הניסוי שמטרתו הינה בדיקת בטיחות התרופה ויעילותה בהתוויה האמורה, והוא נערך במתכונת של ניסוי מבוקר, אקראי וכפול סמיות. החולים חולקו באופן שווה לשתי קבוצות: קבוצת חולים אחת המטופלת בתרופה, וקבוצת חולים שנייה המטופלת בפלסבו. הניסוי כולו כלל כ-188 חולים שטופלו למשך כשנה.