אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר.
ה-FDA לא מאשר את השקת התרופה למיגרנה של רדהיל

ה-FDA לא מאשר את השקת התרופה למיגרנה של רדהיל

רשות המזון והתרופות האמריקאית ביקשה מהחברה הבהרות נוספות בנוגע לתרופה לפני שהיא תאשר אותה לשיווק

04.02.2014, 16:31 | ניר צליק
רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) ביקשה מרדהיל ומשותפתה לפיתוח התרופה למיגרנה, RHB-103, הבהרות נוספות בנוגע לתרופה לפני שהיא תאשר אותה לשיווק. על פי המכתב שהתקבל מהרשות, ההבהרות הנדרשות נוגעות בעיקר למרכיבים הכימיים, אמצעי הייצור והאריזה של המוצר, אך אינם לבטיחות המוצר או דורשים ניסויים נוספים מצידה של רדהיל.

מיגרנה (ארכיון), צילום: shutterstock מיגרנה (ארכיון) | צילום: shutterstock מיגרנה (ארכיון), צילום: shutterstock

החברות עצמן מאמינות כי יש להן די נתונים כדי לענות על שאלות הרשות, וכי רובן כבר נענו על ידי הגשה מתוקנת שכבר נעשתה על ידי החברות ועדיין לא עברה את הבדיקה של ה-FDA. החברות עצמן כתבו כי הן יעבדו בצמידות עם ה-FDA במטרה לאשר את התרופה.

המודל העסקי של רדהילמתבסס על מסחור של תרופות מקור (NDA) שיפותחו בהליך קליני קצר וזול שבסופו יעניק ה-FDA בלעדיות לתרופה של שלוש שנים. מסלול זה נועד בעיקר לתרופות שבהן החומר הפעיל כבר קיים בשוק והחדשנות היא רק באופן נטילת התרופה, במינון או בשימושים אחרים לאותו חומר פעיל. בין התרופות הנוספות שמפתחת החברה נמצאת תרופה לקרוהן, ולטרשת נפוצה

שיתוף בטוויטר שיתוף בוואטסאפ שיתוף בפייסבוק שיתוף במייל

תגיות