אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר.
סינרון עקפה את התחזיות: ההכנסות עלו ב-24%  ל-74 מיליון דולר צילום: shutterstock

סינרון עקפה את התחזיות: ההכנסות עלו ב-24% ל-74 מיליון דולר

החברה סיימה את הרבעון האחרון של 2014 עם רווח של 3.2 מיליון דולר - ומכרה במהלכו 53 מערכות אולטרה שייפ

18.02.2015, 14:24 | ניר צליק

סינרוןהכתה את תחזיות השוק ברבעון הרביעי עם הכנסות של 74.1 מיליון דולר, גידול של כ-23.7% בהשוואה לרבעון המקביל ב-2013. האנליסטים צפו לחברה הכנסות של 71.4 מיליון דולר. הרווח המתואם הסתכם ב-3.2 מיליון דולר או 9 סנט למניה, לעומת 5.8 מיליון דולר ברבעון המקביל. האנליסטים צפו לחברה רווח של 3 מיליון דולר. כך,  חברה הישראלית הנסחרת בנאסד"ק עקפה את תחזיות השוק הן בשורה העליונה והן בשורה התחתונה.

בשנת 2014 הסתכמו ההכנסות בכ-255.8 מיליון דולר, גידול של כ-10.2% בהשוואה לתקופה המקבילה אשתקד. הרווח הנקי המתואם הסתכם ב-7.9 מיליון דולר לעומת 13.5 מיליון דולר ב-2013.

הנתונים אינם כוללים את תוצאות סינרון ביוטי.

תזרים המזומנים מפעילות שוטפת הסתכם בכ-13.3 מיליון דולר. נכון לסיום הרבעון הרביעי של שנת 2014, לחברה מזומנים ושווי מזומנים בסכום של כ-110.4 מיליון דולר, לחברה אין יתרות חוב.

אולטרה שייפ

נקודה נוספת שמעוררת עניין בדו"חותיה של סינרון היא הטכנולוגיה שרכשה להצרת היקפים שיים הישראלית מאולטרה שייפ הישראלית ב-2012 תמורת 12 מיליון דולר. סינרון קיבלה אישור לשיווק המכשיר מה-FDA באפריל 2014 ובמהלך הרבעון הרביעי מכרה 53 מערכות. נכון לתום שנת 2014 מותקנות 95 מערכות. מחירה של כל מערכת עומד על כ-100 אלף דולר.

המוצר עצמו הוא מכשיר המבוסס על אולטרסאונד והוא משגר גלי אנרגיה לתאי השומן וכך הורס אותם בזמן שרקמת העור והרקמה מסביב לתאי השומן אינה נפגעת. בניגוד למכשירים אחרים להצרת היקפים המייצרים חום,  או טיפולים פולשניים הדורשים הרדמה מקומית, המכשיר של אולטרה שייפ אינו דורש הרדמה והמטופל יכול להמשיך בשגרת יומו אחרי הטיפול. היקף שוק הצרת ההיקפים מוערך בכ-600 מיליון דולר.

לפני כניסתה של סינרון, למוצר היה אישור CE לשיווק באירופה וכן אישור לשיווק במדינות בדרום אמריקה ובקנדה. ואולם, אולטרה שייפ לא הצליחה להשיג אישור שיווק בארה"ב ולמעשה סינרון היא זו שהביאה את המוצר אל היעד אחרי הרכישה, והשיגה את אישור השיווק מה-FDA כאמור בשנה שעברה.

סינרון עצמה ביצעה ניסוי בקרב 150 מטופלים בארה"ב ובישראל, תוך כדי שיתוף פעולה עם ה-FDA. הניסוי עצמו ארך כשנה ותהליך האישור מול הרשות הרגולטורית האמריקאית ארך כחצי שנה. המטופלים הראו הצרה של כ-2.5 סנטימטר בהיקפים בשלב הניסוי הראשוני וחצי סנטימטר נוסף בשלב הבקרה.

שמעון אקהויז, צילום: ערן יופי כהן שמעון אקהויז | צילום: ערן יופי כהן שמעון אקהויז, צילום: ערן יופי כהן

שיתוף בטוויטר שיתוף בוואטסאפ שיתוף בפייסבוק שיתוף במייל

תגיות