כישלון בניסוי של כן פייט - המניה צונחת ב-20%
חברת הביומד דיווחה כי החברה הבת, אופטליקס, כשלה בניסוי שלב 2 בתרופת הדגל של החברה לטיפול במחלת הגלאוקומה
חברת הביומד כן פייט דיווחה היום (ג') על כשלון של החברה הבת, אופטליקס, בניסוי שלב 2 בתרופת הדגל של החברה CF101 לטיפול במחלת הגלאוקומה.
קראו עוד בכלכליסט
"אנו מאוכזבים מכך שתרופת ה- CF101 לא עמדה בהשגת המטרה הראשונית של המחקר, ובהתבסס על תוצאות אלו לא נמשיך בפיתוח התרופה לגלאוקומה", אמרה פרופ' פנינה פישמן, מנכ"לית כן פייט.
כן פייט מפתח תקווה דיווחה כי לא נמצאו הבדלים משמעותיים בין קבוצת המחקר שטופלה ב- CF101 וקבוצת הפלסבו בהורדת הלחץ התוך-עיני (IOP) שמאפיין גלאוקומה. בחברה יכולים להתעודד מכך שה- CF101 נמצאה כבעלת פרופיל בטיחותי מרבי.
89 חולים עם לחץ תוך עיני גבוה השתתפו במחקר שהתרחש במשך 16 שבועות והתבצע בשני שלבים ובמינונים שונים. בשלב הראשון לחולים ניתן 1מ"ג של CF101 לעומת פלסבו (תרופת דמה) ובשלב השני, המינון הועלה ל- 2 מ"ג לעומת פלסבו.
ה-CF101 היא תרופה חדשה, ראשונה מסוגה, בדמות מולקולה קטנה שהיא אגוניסט לרצפטור לאדנוזין מסוג A3, הנלקחת דרך הפה. על פי כן פייט לתרופה עדין יש אינדקס טיפולי מבטיח לטיפול במחלות אוטואימוניות דלקתיות כולל דלקת מפרקים שגרונית ופסוריאזיס.
לא התפרסמו תגובות לכתיבת תגובה