אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר.
למרות שעלתה ב-27% מתחילת החודש: קרן ארמסטיס מחסלת את השקעתה במדיגוס צילום: שאטרסטוק

למרות שעלתה ב-27% מתחילת החודש: קרן ארמסטיס מחסלת את השקעתה במדיגוס

קרן ההשקעות שהחזיקה ב-3.8 מיליון ממניות חברת הביומד, המהווים 8.6% מהון המניות הכולל, חיסלה את השקעתה בה ומכרה את כל המניות שברשותה

20.02.2017, 13:48 | דרור רייך

חברת מדיגוס, העוסקת במחקר ופיתוח של מכשור לטיפול רפואי בדרכי העיכול, מדווחת היום (ב') כי הקרן ארמסטיס קפיטל, שמחזיקה ב-3.8 מיליון מניות החברה המהווים 8.6% מהון המניות הכולל, חיסלה את השקעתה בה ומכרה את כל המניות שברשותה.

קראו עוד בכלכליסט

מדיגוס נסחרת לפי שווי שוק של 22 מיליון שקלים בלבד, למרות עלייה של 27% מתחילת השנה, את 2016 היא סיימה בירידה של 71%. ביוני 2016 מדיגוס נכנסה לצעדי התייעלות שכוללו פיטורי עובדים והפחתות שכר. מדיגוס העסיקה עד אז כ-60 עובדים, רובם בישראל.הפיטורים כללו בעיקר אנשי מכירות בארה"ב אבל גם אנשי מחקר ופיתוח מישראל. היקף הפיטורים עומד על כ-10% מכוח העבודה, ובמקביל העובדים שנשארו בחברה צמצמו את ימי העבודה ל-4 ימים בשבוע בלבד - כלומר ירידה של 20% בשכר.

כריס רולנד מנכ"ל מדיגוס , צילום: אוראל כהן כריס רולנד מנכ"ל מדיגוס | צילום: אוראל כהן כריס רולנד מנכ"ל מדיגוס , צילום: אוראל כהן

כעת בעלי המניות העיקריים בחברה הם אורבימד (14%), הקרן הזרה סנווסט מנג' (11%), ומגדל (9%). מדיגוס פיתחה את ה-MUSE, מערכת אנדוסקופית לטיפול בצרבת כרונית (GERD) - אחת המחלות הכרוניות הנפוצות ביותר בעולם המערבי כיום. חולים אלה מצויים בסיכון גבוה לחלות בסרטן הוושט, והמערכת מאפשרת לשחזר את האנטומיה של הוושט כדי להעלים את הסימפטומים של המחלה. ה-MUSE עושה שימוש בסיכות כירורגיות סטנדרטיות לצורך עטיפה והידוק של הדופן הקדמית של הקיבה לוושט, וכך מונעת את עליית מיצי הקיבה לגרון.

עלות הטיפול המבוצע על ידי ה-MUSE של מדיגוס עומדת על כ-450 דולר לרופא, עבור כל פרוצדורה. אילו קליניקות ומרפאות חוץ (בטיפול שאינו כרוך באשפוז) יקבלו שיפוי בהיקף של כ-3,600 דולר עבור הפרוצדורה. מדיגוס קיבלה את אישור השיפוי של ארגון ה-CMS (הביטוח הרפואי הפדרלי) שנכנס לתוקף בינואר 2016.

לאחרונה מדיגוס קבלה אישור מה-CFDA (רשות המזון והתרופות הסינית) להתחיל ניסוי קליני רב מרכזי ראשון למערכת ה-MUSE בסין. הניסוי הקליני יכלול 62 חולים והוא יתבצע ב-5 מרכזים ברחבי סין והפרוצדורות צפויות להמשך לאורך 2017 כאשר התוצאות ידווחו ל-CFDA בשנת 2018 כחלק מהגשת הבקשה לקבלת אישור לשיווק ה-MUSE בסין.

תגיות