אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר.
קצת חדשות טובות לטבע: קיבלה אישור FDA לאוסטדו צילום: facebook / tevapharm

קצת חדשות טובות לטבע: קיבלה אישור FDA לאוסטדו

מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר לחברת התרופות הישראלית את הטבליות לטיפול בדיסקינזיה - מחלה המתבטאת בהפרעות תנועה קשות. הערכות - היקף ההכנסה השנתית של החברה עשוי לעמוד על 600-700 מיליון דולר

30.08.2017, 23:59 | אלי שמעוני

אחרי חודש קשה מאוד, שבו נחלשה מניית טבע ביותר מ-50% קיבלה חברת התרופות הישראלית בשורה חיובית.

קראו עוד בכלכליסט

מינהל התרופות האמריקאי (FDA) אישר את טבליות אוסטדו (AUSTEDO) לטיפול בדיסקינזיה מאוחרת בקרב בגירים. זו תרופה ייחודית של טבע, והאוסטדו הוא המוצר הראשון והיחיד המאושר במחלה זו. לכן זו הודעה משמעותית לחברה, שכן רוב מוצריה הם מוצרים גנריים, לא מקוריים.

דיסקינזיה מאוחרת היא הפרעת תנועה מגבילה ולעתים קרובות בלתי הפיכה המאופיינת בתנועות חוזרות ובלתי נשלטות של הלשון, השפתיים, הפנים והגפיים. הפרעה זו נגרמת על ידי תרופות מסוימות המשמשות לטיפול במחלות נפש או במחלות בדרכי העיכול. בארה"ב הפרעה זו פוגעת בחצי מיליון בני אדם.

לפי הערכות, לא רשמיות, היקף ההכנסה השנתית של החברה עשוי לעמוד על 600-700 מיליון דולר.

מפעל טבע בנתניה, צילום: אי פי איי מפעל טבע בנתניה | צילום: אי פי איי מפעל טבע בנתניה, צילום: אי פי איי

שיתוף בטוויטר שיתוף בוואטסאפ שיתוף בפייסבוק שיתוף במייל

תגיות