אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר.
ה-FDA אישר טיפול נוברטיס מבוסס הנדסה גנטית לסרטן - מניית גיליאד הגיבה בזינוק צילום: בלומברג

ה-FDA אישר טיפול נוברטיס מבוסס הנדסה גנטית לסרטן - מניית גיליאד הגיבה בזינוק

הטיפול של נוברטיס מבוסס על עיקרון דומה לטיפול שמפתחת קייט פארמה ושעד כה לא קיבל אישור FDA - מניית גיליאד, רוכשת קייט פארמה, טיפסה ב-7.3%, נוברטיס ירדה ב-1%

31.08.2017, 11:37 | דרור רייך

נוברטיס דיווחה על אישור FDA לטיפול חדשני: קבוצת הפארמה השוויצרית הודיעה אתמול (ד') כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק אישור לטיפול של החברה בסרטן מסוג לוקמיה חריפה, המבוסס על הנדסה גנטית. מדובר בטיפול הפועל על מנגנון דומה לזה של קייט פארמה, שנמכרה השבוע לגיליאד (Gilead Sciences) תמורת 11.9 מיליארד דולר. 

קראו עוד בכלכליסט

הטיפול של נוברטיס פועל על הנדסה גנטית של תאי מערכת החיסון, באופן הגורם להם לתקוף את התאים הסרטניים. הטיפול אושר רק לצעירים עד גיל 25 שלא הגיבו לטיפול הכימותרפי.

למרות החדשות המפתיעות, מניית נוברטיס ירדה אתמול בניו יורק ב-1%, בשעה שגיליאד, רוכשת קייט כאמור, זינקה ב-7.3%. על פי הערכות, הסיבה לפער נעוצה ככל הנראה בתמחור הנמוך של הטיפול של נוברטיס, 475 אלף דולר בלבד, לעומת הערכה בשוק שמחירו יעמוד על 700 אלף דולר. 

מנגד, גיליאד "נהנתה" מעצם האישור, הראשון שמעניק ה-FDA לטיפול בהנדסה גנטית, מה שמגביר את הסיכוי לקבלת אישור בהמשך לקייט פארמה - ומכאן הזינוק במניה.

 , צילום: בלומברג צילום: בלומברג  , צילום: בלומברג

שיתוף בטוויטר שיתוף בוואטסאפ שיתוף בפייסבוק שיתוף במייל

תגיות