אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר.
חברת הביוטק קולוספן גייסה כ-8 מיליון דולר צילום: Colospan Ltd

חברת הביוטק קולוספן גייסה כ-8 מיליון דולר

החברה מפתחת מכשיר המיועד למנוע דליפות בהשקות במערכת העיכול של חולים שעברו ניתוחים במעי הגס. את סבב הגיוס הובילו קרן ההון סיכון טריונצ'רס וחברת ציוד רפואי בינלאומית

01.10.2017, 17:51 | לילך באומר
חברת הביוטק הישראלית קולוספן (Colospan), לשעבר קולוגארד, המפתחת מכשיר המיועד למנוע דליפות במערכת העיכול של חולים שעברו ניתוחים במעי הגס, הודיעה על גיוס כ-8 מיליון דולר ביום רביעי, אשר חלקו מותנה בהשלמת אבן דרך בשנת 2018.

קראו עוד בכלכליסט

את סבב הגיוס הובילו קרן ההון סיכון טריוונצ'רס (TriVentures), המתמקדת בהשקעות בתחום הבריאות, וחברת ציוד רפואי בינלאומית. השתתפו בו גם חלק מבעלי המניות הקיימים של החברה. בהנחת מלוא סכום ההשקעה, קולוספן מוחזקת בשיעור של 19% על ידי קרן אנטומיה טכנולוגיה רפואית, אשר השתתפה בסיבוב ההשקעה בסכומים שאינם מהותיים עבור החברה. כלל תעשיות ביוטכנולוגיה בע"מ מחזיקה ב50% משותפות זו.

קולוספן, אשר נוסדה ב-2010 על ידי בועז אסף, פיתחה מוצר רפואי בשם CG-100 אשר מטרתו למנוע דליפות של פסולת המעי לחלל הבטן לאחר השקה, שהיא המונח המקצועי לחיבור מחדש של חלקי המעי הגס הבריאים לאחר הסרה של חלק חולה. דליפות מסוג זה יכולות להוביל לזיהום בדם, כשל רב מערכתי של איברים ואף מוות.

הפיתוח של Colospan, צילום: Colospan Ltd הפיתוח של Colospan | צילום: Colospan Ltd הפיתוח של Colospan, צילום: Colospan Ltd

המוצר של קולוספן מיועד למנוע או לדחות את הצורך בסטומה רפואית, פתח מלאכותי הנעשה בחלל הבטן ואשר מפנה את פסולת המעי לשקית חיצונית במקום לפי הטבעת. סטומה יכולה להיות פתרון קבוע, או זמני במקרה שהמעי זקוק לזמן התאוששות בעקבות ניתוח או חיבור מחדש. המוצר של קולוספן מספק מעבר פנימי מלאכותי לפסולת אשר ניתן להסרה ללא ניתוח לאחר 10 ימים, ללא צורך בחיבור חלק מהמעי לפתח מלאכותי.

קולוספן הודיעה במקביל על תוצאות ניסוי קליני ראשון של CG-100 ב-60 חולים, שנערך בישראל, הונגריה, בלגיה וקרואטיה. לפי החברה, תוצאות הניסוי הראו כי המוצר הותקן והוסר בהצלחה בכל החולים וכי שיעור הדליפות היה כ-5%; לפי החברה שיעור זה נמוך משמעותית מהמקובל בניתוחים מסוג זה. לפי מחקר שהתפרסם ב-Journal of the American College of Surgeons ב-2009, שיעור הדליפות בניתוחי מעי נע בין 1%-30%, תלוי בסוג הניתוח.

בכוונת החברה להשתמש בכסף שגויס לקידום ניסוי קליני לצורך קבלת אישור מה-FDA למוצר שלה, וכן להתחלה של מכירת המוצר על בסיס אישור השיווק שלו באירופה, שניתן בשנת 2014.

תגיות