אחרי ארה"ב: טבע קיבלה אישור לשיווק תרופה למיגרנה באירופה

חברת התרופות הישראלית טבע הודיעה היום (ב') כי התרופה לטיפול במיגרנה (AJOVY), אשר אושרה לשיווק בארה"ב בספטמבר 2018 על ידי ה-FDA, אושרה לשיווק גם במדינות אירופה, על ידי המועצה האירופית (CE).

החברה צופה, כי במהלך שנת 2019 יעמדו מכירות התרופה בארה"ב על 150 מיליון דולר וכי פעילותה באירופה לשנה הקרובה תתמקד בהחדרת התרופה למדינות היבשת. 

טבע מציינת בהודעתה לתקשורת בנושא, כי במסגרת הניסויים הקליניים ל-AJOVY, חוו המטופלים הפחתה של 50% במספר ימי המגירנה כבר בשבוע הראשון ללקיחתה. עוד היא מציינת, כי מיגרנה היא המחלה הנוירולוגית השכיחה ביותר, המשפיעה על יותר מ-50 מיליון אנשים באירופה ומיליארד איש ברחבי העולם.

החלטת המועצה האירופית תקפה עבור כל 28 מדינות האיחוד האירופי בנוסף לאיסלנד, נורווגיה וליכטנשטיין.

ריצ'רד דניאל, סמנכ"ל בכיר ומנהל החטיבה המסחרית באירופה של טבע העולמית, ציין בהודעת החברה, כי "האישור הוא צעד חשוב בהתמקדות שלנו בביופרמצבטיקה, הדור הבא של תרופות חדשניות, וזאת יחד עם מחויבותנו המתמשכת לפיתוח טיפולים להפרעות של מערכת העצבים המרכזית".