ביוונטוס | צילום: Bioventus
אחרי אישור ה-FDA: העסקה לרכישת קרטיהיל הישראלית תמורת חצי מיליארד דולר יוצאת לדרך
באוגוסט האחרון דיווחה החברה על מימוש האופציה עם ביוונטוס. המוצר של קרטיהיל הוא שתל המיוצר מאלמוגים שמעודד צמיחה של הסחוס והעצם הטבעיים של המטופל במקרים של פציעה או דלקת מפרקים
קרן ההשקעות אלרון הודיעה לבורסה בתל אביב כי חברת קרטיהיל המוחזקת על ידה בשיעור של 27% קיבלה את אישור FDA שמאפשר לה לממש את ההסכם עם חברת ביוונטוס תמורת סכום של עד חצי מיליארד דולר.
קראו עוד בכלכליסט:
באוגוסט האחרון דיווחה החברה על מימוש האופציה עם ביוונטוס בסכום של 500-360 מיליון דולר. ההסכם המקורי נחתם ביולי 2020, כשביוונטוס השקיעה 15 מיליון דולר בקרטיהיל לפי שווי של 180 מיליון דולר לפני הכסף. המוצר של קרטיהיל הוא שתל המיוצר מאלמוגים אשר מעודד צמיחה של הסחוס והעצם הטבעיים של המטופל במקרים של פציעה או דלקת מפרקים.
קרטיהיל הוקמה בחממת אינסנטיב של קרן הון סיכון פרגרין. לאחר מכן הצטרפו אליה כמשקיעים ראשונים קרן אקסס מדיקל של ד"ר מיכאל טל ולימור סנדק, אקסלמד של ד"ר אורי גייגר, ובהמשך גם אלרון. בסבבים המאוחרים והגדולים יותר הצטרפו קרן aMoon וג'ונסון אנד ג'ונסון.
ניר אלטשולר, מייסד ומנכ"ל קרטיהיל מסר: "מיליוני אנשים ברחבי העולם סובלים מפציעות סחוס. שיקום ובנייה מחדש של סחוס פגוע נחשב למשימה בלתי אפשרית ברמה הקלינית. חברות רבות ניסוי במשך למעלה מ-30 השנים האחרונות לפתח טכנולוגיה שתגרום לבנייה מחדש של סחוס פגוע, אך ללא הצלחה. חברת קרטיהיל הינה החברה הראשונה בעולם שסיימה בהצלחה ניסוי קליני שהראה צמיחה מחדש של סחוס פגוע ויתרון קליני על פני הטיפולים הקיימים כיום. בזכות אישור ה FDA, הניתן לראשונה בעולם לשתל לטיפול בשחיקות סחוס ניווניות (אוסטאוארטריטיס) אנו מקווים שלא ירחק היום שבו חולים רבים יחזרו לתפקוד מלא ולחיים ללא כאבים בזכות השתל אותו פתחנו".
קרן פרגרין שהייתה המשקיעה הראשונה בקרטיהיל תרשום תשואה של פי 50 על השקעתה. בועז ליפשיץ, שותף בקרן הון סיכון פרגרין, שמלווה את קרטיהיל מהקמתה מסר: "קרטיהיל מספקת מענה לאחת מהבעיות האקוטיות של העולם הרפואי. רוב האנשים בעולם סובלים מבעיות ברכיים בחייהם. שנים רבות מנסים למצוא פתרונות לבעיות ברכיים שנובעות מפגיעה או שחיקה בסחוס. קרטיהיל הציגה גישה מהפכנית, שעוררה ספקות אצל מומחים רבים בתעשייה לגבי עצם היכולות להצליח בגישה זו".
ליפשיץ הוסיף: "האמנו בניר ובצוות החברה מתחילת הדרך, וליווינו את הצוות במשך 13 שנים. אישור ה- FDAשנותן את האות לעסקת המכירה הופך את החזון של ניר והחברה למציאות שתשפיע על איכות חייהם של מיליוני בני אדם שסובלים מבעיות של שחיקות סחוס קשות".