הגידול לא חזר: אייסקיור הציגה תוצאות חיוביות בניסוי לריפוי סרטן

חברת המכשור הרפואי הישראלית אייסקיור הציגה תוצאות ביניים מעולות בניסוי לטיפול בגידול בכליות.

לפי תוצאות הביניים, ב-89.5% מהמקרים שבהם השמידו גידול בכליות באמצעות מערכת ה-ProSense של אייסקיור, הגידול לא חזר. הבדיקות המאוחרות נערכו בין 12 ל-60 חודשים לאחר הטיפול.

אייסקיור מפתחת טכנולוגיה להשמדת גידולים שיפורים וסרטניים באמצעות הקפאתם בעזרת מחט מיוחדת. הניסוי, שנערך במרכז הרפואי בני ציון בחיפה ובבית החולים אסף הרופא, כלל 115 מטופלים ללא רקע סרטני קודם עם 138 גידולים בסך הכל. מתוכם חזרו להיבדק 107 והתוצאות משקפות בדיקות לאחר זמן ממוצע של 22.8 חודשים.

"הטיפול המקובל להסרת גידולים בכליות הוא באמצעות כריתה חלקית של הכלייה, שמסירה אמנם את הגידול אבל בלא מעט מקרים פוגעת ברמה מסוימת בתפקוד הכלייתי", אמר לכלכליסט אייל שמיר, מנכ"ל אייסקיור.

"אצלנו אין כריתה, אלא הקפאה שמשמידה את הגידול, והשיקום אצל המטופלים מאד טוב. חלק מהייחודיות של הטיפול שלנו זה שהוא זעיר פולשני ולא פוגע בכלייה של המטופל. הטיפול מתבצע בטשטוש חלקי בלבד בחדר CT, בניגוד להליך הכירורגי שמתבצע בחדר ניתוח ובהרדמה מלאה".

מניית אייסקיור ממריאה פי 2.6 בבורסת תל אביב, אחרי שאתמול נסקה פי 4.9 במסחר המאוחר בנאסד"ק. עם זאת, בחישוב שנים עשר החודשים האחרונים המניה עדיין נמצאת בירידה של יותר מ-60%.

"המשקיעים שמכירים את אייסקיור רואים שזו כבר הודעה שלישית משמעותית של החברה בחודשיים האחרונים", אמר שמיר. "באוקטובר דיווחנו על הגשת בקשה ל-FDA לאינדיקציה ראשונה לטיפול בסרטן שד, ובנובמבר דיווחנו על זה שאייסקיור היא הראשונה והיחידה בארה"ב שקיבלה שיפוי ביטוחי לטיפול בסרטן השד.

"החברה מתקדמת בתוכניות שלה לקבל אישורים לטובת מסחור עתידי, משיגה את היעדים. השנה האחרונה הייתה קשה בשוק ההון. אני לא מנהל את מחיר המניה אני מנהל את החברה, אבל מקווה שנגיע גם לשוויים גבוהים יותר".

בנוגע לתוכניות העתידיות של החברה אמר שמיר "אנחנו מצפים לקבל ברבעון השני של השנה הבאה את האישור מה-FDA לטיפול בסרטן השד. במהלך החציון הראשון של השנה הבאה אנחנו אמורים לקבל אישור למחטים שלנו בסין. ביוני האחרון דיווחנו על הסכם הפצה עם מדטרוניק שנגחאי, חברת המכשור הרפואי הגדולה בעולם, ולאחר קבלת האישור נוכל להתחיל את המכירות והשיווק בסין. הגשנו בקשה לאישורים רגולטורים גם בברזיל ובקנדה, וגם אותם אנחנו מצפים לקבל במהלך החציון הראשון".

רונן צימרמן, סמנכ"ל הכספים אמר לכלכליסט כי "כשמסתכלים על התמונה הרחבה אייסקיור נמצאת במקום הנכון. כל עולם הרפואה הולך למודלים שמעדיפים להוציא את החולים כמה שיותר מחדרי הניתוח. זה טוב לבתי החולים, זה טוב למבטחים ומובן שזה טוב לחולים.

"כבר עכשיו אנחנו מוכרים בארה"ב את המחטים והמערכות שלנו ומבצעים שם טיפולים, אבל נערכים לכניסה לשוק אחרי קבלת האישור הרגולטורי מה-FDA לקבלת שיפוי ביטוחי".