פייזר מפסיקה פיתוח של תרופה להורדה במשקל: "תופעות לוואי שליליות"

חברת התרופות פייזר הודיעה כי תפסיק את הפיתוח של התרופה הניסיונית שלה להורדה במשקל המיועדת לצריכה פעמיים ביום, זאת בשל קשיים עליהם דווחו מטופלים שהשתתפו בניסוי קליני, כך לפי דיווח ב-CNBC.

לפי החברה, המטופלים אמנם הורידו במשקל, אך דיווחו על תופעות לוואי שליליות שהשפיעו בעיקר על מערכת העיכול. שיעור גבוה מהמטופלים אף הפסיקו את השימוש בתרופה במהלך הניסוי. "בשלב זה הגרסה לשימוש פעמיים ביום לא תתקדם לניסוי שלב שלישי", נמסר בהצהרה שפרסמה החברה.

עם זאת, בפייזר מתכוונים לפרסם במהלך המחצית הראשונה של 2024 את נתוני הניסוי לגרסה המיועדת לשימוש פעם ביום, ורק לאחר מכן יוחלט האם להתקדם בפיתוח התרופה הזו.

התוצאות המאכזבות של הניסוי בתרופה לשימוש פעמיים ביום מהווה מכה לפייזר, שכן בחברה קיוו לנגוס בנתח משוק התרופות להורדה במשקל המוערך ב-10 מיליארד דולר. המנכ"ל אלברט בורלא אף העריך כי השוק יכול לגדול לשווי של 90 מיליארד דולר.

בפייזר מסתמכים על כך שתרופה מוצלחת להרזיה תעזור לה להתאושש מהצניחה בביקוש לתרופות ולחיסונים נגד קורונה, ומצניחה של כ-40% במחיר המניה מאז תחילת השנה. ואולם ההחלטה הנוכחית מרחיקה אף יותר את פייזר מאלי לילי ונובו נורדיסק ששולטות בשוק.

בניסוי השתתפו 600 מבוגרים בהשמנת יתר שאינם סובלים מסכרת סוג 2. בניסוי בחנו את השפעות התרופה על המשקל לאחר 26 ו-32 שבועות במינונים שונים הנעים מ-40 מ"ג ל-200 מ"ג. בדומה לאוזמפיק של נובו נורדיסק, התרופה של פייזר פועלת כך שהיא מחקה את ההורמון המיוצר במעי בשם GLP-1, ש"מאותת" למוח כששבעים.

לפי הודעת החברה, בכל המינונים נרשמה ירידה משמעותית במשקל, בשיעור של עד 13% לאחר 32 שבועות. ואולם 73% מהמשתתפים התלוננו על בחילה, 47% על הקאות ו-25% שלשלו. בעקבות זאת יותר מ-50% מהמשתתפים הפסיקו את נטילת התרופה.