צילום: אוראל כהן
תרו קיבלה אישור FDA לטיפול בהתקפים כתוצאה ממחלת הנפילה
אישור הטבליות ניתן למינונים מ-250 עד ל-1,000 מ"ג. היקף מכירות תרופת המקור מוערך ב-700 מיליון דולר
02.02.2010, 14:56 | שניר הנדלר
חברת התרופות הישראלית תרוהודיעה
היום (ג') כי קיבלה את אישורו הסופי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווק הגרסה הגנרית שלה לתרופה המשמשת לטיפול בהתקפים הנגרמים כתוצאה ממחלת הנפילה.
אישור ה-FDA לטבליות ה-Levetiracetam ניתן לתרו בניהולו של בארי לוויט על טבליות במינון של 250 מ"ג, 500 מ"ג, 750 מ"ג ו-1,000 מ"ג. הטבליות חייבות במרשם רופא והן גרסה גנרית לטבליות ה-Keppra של חברת התרופות הבלגית UCB .
מקורות בשוק מעריכים כי היקף המכירות של התרופה במונחי תרופות מקור הסתכמו בארצות הברית בשנת 2009 ביותר מ-700 מליון דולר.
לא התפרסמו תגובות לכתיבת תגובה