הקונגרס: J&J מסכלת חקירה בעניין הורדת תרופות ילדים
יו"ר הוועדה לרפורמות פיקוח וממשל טוען כי החברה משתמשת בטקטיקות שונות כדי לעכב את החקירה ואף סיפקה מידע מוטעה
מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) הודיע כי יחידה של את ג'ונסון אנד ג'ונסון חברת מקניל החלה להוריד מיוזמתה את התרופות, ביניהן טיילנול, מוטרין, זירטק ובנדריל משום שהן עלולות להכיל יותר מהחומר הפעיל ממה שמצוין בתוויות.
עוד מסרה אז החברה, כי המוצרים שנכללו בהורדת התרופות מהמדפים עלולים לכלול חלקיקים זרים או מרכיבים שאינם פעילים ואשר לא עומדים בתקנים, לפי החברה. "החלקיקים עלולים להיות שאריות ייצור או אפילו חלקיקי מתכנת קטנים".
עתה טוען חבר בית הנבחרים אדולפוס טאונס, דמוקרט מניו יורק, המכהן כיו"ר ועדת בית הנבחרים לרפורמות פיקוח וממשל, כי ג'ונסון אנד ג'ונסון השתמשו בטקטיקות עיכוב בהתנהלותה מול הוועדה, ובחלק מהמקרים סיפקה מידע מוטעה - אישומים שהחברה מכחישה.
התנהלות שכזו הציבה את החברה באור שלילי במידה יוצאת דופן, אמר טאונס, והוא עשוי לאלץ את הוועדה לנקוט בפעולה אגרסיבית יותר בבדיקת איכות התרופות וסוגיות בטיחות שהריקול העלה.
טאונס אמר שהוא מוטרד במיוחד מהסתירות הברורות בדיווח הפעילות של ג'ונסון אנד ג'ונסון. לדבריו החברה אמרה לנציגי הצוות שלו כי הריקול היה כרוך ב-6 מיליון בקבוקי תרופות לילדים, אף שהודיעה ל-FDA כי הריקול כלל יותר מ-136 מיליון בקבוקים.
לא התפרסמו תגובות לכתיבת תגובה